Új EBV vakcinák kifejlesztése terepiás céllal
Miért indokolt az EBV vakcina fejlesztése?
Az EBV vírussal összefüggésben lévő rák, mind az autoimmun betegségek olyan krónikus rendellenességek, amelyek hatalmas közegészségügyi fontosságúak, és a népesség nagy százalékát érintik. TovábbKorai fertőződés
A legtöbb ember fiatal gyermekkorban fertőződik EBV-vel, anélkül, hogy észrevenné. Tovább- Bevezető
- A projekt célja
- A konzorcium tagjai
-
Az Epstein-Barr Vírus
- A betegség klinikai megjelenése – jelek és tünetek
- Az Epstein-Barr Vírus okozta fertõzések patogenézise és patobiológiája
- Epstein-Barr Vírus okozta fertõzések (mononukleózis és egyéb fertõzések)
- Az Epstein-Barr Vírus általános biológiája – családfájuk és gazdaszervezeteik
- A humán herpeszvírusok általános biológiája
- Fertőző betegségek
- Vakcinológia alapelvei
- Az oltóanyagok típusai
- Kórokozók fejlődése
- Vakcinák Pro/Kontra
Az Epstein-Barr Vírus (EBV)
A világ népességének több mint 90%-a fertõzõdik EBV-vel élete során (Rickinson, 2001).
Az Epstein-Barr vírus (EBV) a humán herpesz vírusok családjába tartozik, számos malignus tumorral is asszociált, leginkább limfómákkal, de karcinómákkal, és ritkább esetekben szarkómákkal is (lásd Li és Minárovits, 2003). Az EBV az elsõ humán vírus, amelyet sikerült közvetlen összefüggésbe hozni egy rosszindulatú emberi daganattal, a humán Burkitt-limfómával. Késõbb a virális DNS-t valamint a virális onkogének termékeit egyre több humán tumorban kimutatták, egyrészt az immunszupresszált és immundeficiens betegek esetében, másrészt olyan egyedeknél is, akik nem rendelkeztek semmiféle kóros immunhiányos állapottal, vagyis minden jel szerint ép immunrendszerrel bírtak.
Az Epstein-Barr vírus kapcsolata rosszindulatú (malignus) daganatokkal
Betegség |
Altípus |
EBV-asszociáció |
Burkitt-limfóma |
Endemikus |
>95% |
Sporadikus |
15-30% |
|
Nasopharingiális karcinóma |
differenciálatlan |
<100% |
Hodgkin-limfóma |
Noduláris limfocita predomináció |
Nincs |
Hodgkin-limfóma (klasszikus) |
Limfocitahiányos (klasszikus) |
>95% |
Kevert sejtes (klasszikus) |
70% |
|
Noduláris szklerotikus (klasszikus) |
10-40% |
|
Limfocita predomináció (klasszikus) |
<5% |
|
T/NK sejtes limfóma |
>90% |
|
leiomioszarkóma |
>95% |
|
gyomor karcinóma |
limfoepitéliális |
>90% |
adenomatózus |
5-25% |
|
PTLD (Poszttranszplantációs limfoproliferációs zavar) |
T-sejtes surveillance mûködésképtelenség |
>90% |
AIDS asszociált limfóma |
CNS |
<100% |
Burkitt-szerû/centroblasztos (hivBL) |
30-40% |
|
Nagy sejtes/immunoblasztos |
30-40% |
|
Klasszikus Hodgkin |
<100% |
|
Emlõ carcinoma |
<50% |
|
Betegség |
Altípus |
EBV-asszociáció |
|
Burkitt-limfóma |
Endemikus |
>95% |
|
Sporadikus |
15-30% |
|
|
Nasopharingiális karcinóma |
differenciálatlan |
<100% |
|
Hodgkin-limfóma |
Noduláris limfocita predomináció |
Nincs |
|
Hodgkin-limfóma (klasszikus) |
Limfocitahiányos (klasszikus) |
>95% |
|
Kevert sejtes (klasszikus) |
70% |
|
|
Noduláris szklerotikus (klasszikus) |
10-40% |
|
|
Limfocita predomináció (klasszikus) |
<5% |
|
|
T/NK sejtes limfóma |
>90% |
|
|
leiomioszarkóma |
>95% |
|
|
gyomor karcinóma |
limfoepitéliális |
>90% |
|
adenomatózus |
5-25% |
|
|
PTLD (Poszttranszplantációs limfoproliferációs zavar) |
T-sejtes surveillance mûködésképtelenség |
>90% |
|
AIDS asszociált limfóma |
CNS |
<100% |
|
Burkitt-szerû/centroblasztos (hivBL) |
30-40% |
|
|
Nagy sejtes/immunoblasztos |
30-40% |
|
|
Klasszikus Hodgkin |
<100% |
|
|
Emlõ carcinoma |
<50% |
